13 Sep RETINOSIS PIGMENTARIA Y VUELTA AL MUNDO
RETINOSIS PIGMENTARIA Y VUELTA AL MUNDO
Esta historia es muy triste y se conecta con la vida de una familia canadiense: Edith Lemay y Sebastián Pelletier, la pareja lleva 12 años juntos y tiene cuatro hijos.
A tres de ellos le han diagnosticado RETINOSIS PIGMENTARIA.
Una enfermedad genética que implica pérdida de la visión de manera gradual. Se empieza perdiendo la visión nocturna o con poca luz. Las personas tienen dificultad para moverse en la oscuridad. Tienen perdida de la visión periférica porque hay un estrechamiento concéntrico del campo visual y en casos avanzados hay perdida de la visión central.
En otros términos, las neuronas que comandan la visión nocturna (bastones) y las que comandan la visión de día y los detalles (conos) pierden su función. Y la persona puede llegar a quedar ciega.
Con semejante diagnostico los padres decidieron llevar a sus hijos a dar la vuelta al mundo para que tengan grabada en su retina esos pasajes preciosos.
La madre dice: ‘No voy a enseñarle un elefante en un libro, voy a llevarlos a ver un elefante de verdad»… «Y voy a llenar su memoria visual con las mejores y más bellas imágenes que pueda».
«No solo el paisaje, sino también las diferentes culturas y personas»
CREENCIAS ABSURDAS IMPLANTADAS EN TU MENTE
Y el padre agrega: «Nos concentramos en las vistas», «También nos centramos mucho en la fauna y la flora. Vimos animales increíbles en África, pero también en Turquía y otros lugares…
«Así que intentamos que vean cosas que no habrían visto en casa y que vivan experiencias increíbles»…
«No sabemos cuán rápido avanzará, pero prevemos que se quedarán completamente ciegos en la mediana edad».
Por favor no te quedes con el primer diagnóstico que te den, yo me niego a ello.
He visto alumnos de mis profes frenar el avance de la retinosis pigmentaria voy a ponerme en la tarea de contarles que existen opciones en la visión natural para frenar y/o reducir el impacto de este terrible diagnostico que tienen a cuestas.
Ingresé a su Facebook y hay una mujer que les ofrece un tratamiento con células madre. Abogo por ello, visión natural, lo que sea, no aceptar el primer pronósnóstico…
Aquí para aprender más: https://goo.su/6lnH
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